Soltamox , soltamox

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tamoxifene citrato tamoxifene citrato Apo-Tamox, Gen-Tamoxifen, Nolvadex, Nolvadex-D, Novo-Tamoxifen, PMS-Tamoxifen, SOLTAMOX, TamofenBazetham, Contiflo XL, Flomax, Flomax CR, Flomaxtra, Novo-tamsulosina, Omnic MR, Ran-TamsulosinW, Ratio-Tamsulosina , Sandoz Tamsulosina, Stronazon, Tabphyn classe farmacologica: antiestrogeno non steroidei classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio di gravidanza D classe farmacologica: bloccante alfa-adrenergici classe terapeutica: Anti-adrenergici Gravidanza categoria di rischio B FDA Box Warning Per le donne con carcinoma duttale in situ o ad alto rischio di cancro al seno, eventi gravi e pericolose per la vita associati all'uso di droghe in ambiente riskreduction includono ictus, embolia polmonare e cancro uterino. Alcuni di questi eventi sono stati fatali. Discutere potenziali benefici contro i rischi potenziali di questi eventi con questi pazienti. Nelle donne già con diagnosi di cancro al seno, i benefici del farmaco superano i rischi. Azione Compete con recettori per gli estrogeni nelle cellule tumorali per il legame di indirizzare i tessuti (come il seno); riduce la sintesi del DNA e la risposta degli estrogeni disponibilità Soluzione orale: 10 mg / 5 ml Compresse: 10 mg, 20 mg Compresse (resistenti ai succhi gastrici): 20 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Trattamento aggiuntivo di cancro al seno Adulti: da 20 a 40 mg P. O. al giorno per 5 anni. dosi giornaliere di 20 mg può essere preso come una singola dose; dosi giornaliere superiori a 20 mg dovrebbero essere divisi e portati b. i.d. (Mattino e sera). & # X27A3; Per ridurre l'incidenza del cancro al seno in donne ad alto rischio; trattamento del carcinoma duttale in situ Adulti: 20 mg P. O. al giorno per 5 anni uso off-label • Stimolazione Mastalgia • ovulazione Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco • uso concomitante di warfarin • Le donne con una storia di trombosi venosa profonda o embolia polmonare • gravidanza o l'allattamento Precauzioni Usare con cautela in: • diminuita riserva midollare, leucopenia, trombocitopenia, cataratta, iperlipidemia • le femmine in età fertile. Amministrazione • Non rompere o schiacciare enterico compresse rivestite. • sapere che farmaco è indicato per ridurre il rischio di cancro al seno solo nelle donne ad alto rischio, definiti come quelli di età superiore a 35 anni che hanno almeno una possibilità 1,67% di sviluppare il cancro al seno in 5 anni. Reazioni avverse CNS: confusione, depressione, mal di testa, debolezza, stanchezza, sensazione di testa vuota CV: dolore toracico, trombosi venosa profonda EENT: visione offuscata, lesioni oculari, retinopatia, opacità corneale GI: nausea, vomito, crampi addominali, anoressia GU: sanguinamento vaginale, scarico, o secchezza; mestruazioni irregolari; amenorrea; oligomenorrea; cisti ovarica; prurito vulvare; cancro endometriale o uterino Ematologiche: leucopenia, trombocitopenia Metabolica: ipercalcemia, ritenzione di liquidi Muscoloscheletrico: dolore osseo Respiratorio: tosse, embolia polmonare Pelle: cambiamenti della pelle, diradamento dei capelli o perdita dei capelli parziale Altro: alterazione del gusto, perdita di peso, bagliore del tumore, il dolore tumorale, vampate di calore, edema interazioni Tra farmaci. Aminoglutetimide, estrogeni: diminuzione effetti tamoxifene Antineoplastici: aumento del rischio di eventi tromboembolici Bromocriptina: aumento del livello ematico tamoxifene Warfarin: aumento dell'effetto anticoagulante droga test-diagnostico. Aspartato aminotransferasi, bilirubina, il calcio, la creatinina, enzimi epatici: aumento dei livelli Le piastrine, globuli bianchi: sono diminuiti i conteggi Il monitoraggio del paziente • Monitorare pannello lipidico, il livello di calcio, i risultati mammografia, e risultati degli esami ginecologici. Attenzione ai segni e sintomi di eventi tromboembolici, tra cui accidente cerebrovascolare ed embolia polmonare. • Monitorare modello ciclo mestruale per le modifiche che potrebbero segnalare il cancro dell'endometrio o dell'utero. insegnamento paziente • Tell paziente di deglutire le compresse enterica rivestite interi senza rompersi o schiacciare. Al paziente di riferire immediatamente gamba o dolore al polpaccio, gonfiore, o la tenerezza; inaspettata mancanza di respiro; improvviso dolore al petto; tossendo sangue; nuovi noduli al seno; sanguinamento vaginale; irregolarità mestruali; cambiamenti nella secrezione vaginale; dolore pelvico o pressione; e la visione cambia. • Informare il paziente che aumentano in dolore osseo o tumore di solito significa farmaco sarà efficace. il suo consiglio di discutere la gestione del dolore con prescrittore. • importanza stress sottoposti a regolari esami del sangue, mammografie ed esami ginecologici per identificare i primi segni di reazioni avverse gravi. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci e test di cui sopra. cloridrato tamsulosina Bazetham. Contiflo XL. Flomax, Flomax CR. Flomaxtra. Novo-Tamsulosin. MR Omnic. Ran-TamsulosinW, Ratio-Tamsulosin. Sandoz Tamsulosin. Stronazon. Tabphyn classe farmacologica: bloccante alfa-adrenergici classe terapeutica: Anti-adrenergici Gravidanza categoria di rischio B Azione Diminuisce le contrazioni della muscolatura liscia della prostata legandosi ai recettori alfa 1 adrenergici. Questa azione aumenta il flusso di urina e riduce i sintomi di iperplasia prostatica benigna (BPH). disponibilità I riferimenti in archivio periodici? L'accordo è stato firmato per Gelclair, un gel risciacquo orale bioadherent approvato dalla FDA per trattare i sintomi dolori della mucosite orale (OM), così come SOLTAMOX (tamoxifene citrato) soluzione liquida orale, per essere a disposizione di Nationwide Oncology adesione di RainTree. Questi fattori includono rischi e incertezze relativi alla capacità di DARA di commercializzare tempestivo e generare ricavi o profitti da Bionect, SOLTAMOX. Gelclair o altri prodotti dato che DARA solo di recente ha assunto la sua forza di vendita iniziale e la mancanza di DARA della storia come una società di generare ricavi, FDA e altri rischi regolamentari in materia di capacità di DARA di commercializzare Bionect, SOLTAMOX. Gelclair o altri prodotti della U. La Società ha i diritti esclusivi di commercializzazione degli Stati Uniti per la sua SOLTAMOX (orale tamoxifene liquido). Come con altre versioni di tamoxifene, l'etichetta del prodotto SOLTAMOX include anche un black box warning con informazioni sul potenziale rischio di eventi avversi. SOLTAMOX è l'unica versione liquidi per via orale approvato dalla FDA di tamoxifene citrato e soddisfa una necessità clinica di vitale importanza per i pazienti che non possono tollerare le formulazioni solide tablet esistenti di questo farmaco. tre prodotti di Dara approvati dalla FDA / eliminato (Bionect, SOLTAMOX e Gelclair [sup. QUADRAMET è approvato per il trattamento del dolore nei pazienti in cui il cancro si è diffuso alle ossa, ProstaScint è un anticorpo monoclonale agente a base di anticorpi PSMA-targeting per l'immagine l'estensione e la diffusione del cancro alla prostata, e SOLTAMOX è la prima terapia ormonale liquido approvato nel U. Questi fattori includono rischi e incertezze relativi alla capacità di DARA di commercializzare tempestivo e generare ricavi o profitti da Bionect [R], SOLTAMOX [R], Gelclair [R] o altri prodotti dato che DARA solo di recente ha assunto la sua prima forza vendita e la mancanza di di DARA la storia come una società di generare ricavi, FDA e altri rischi regolamentari in materia di capacità di DARA al mercato Bionect, SOLTAMOX. Gelclair o altri prodotti della U. In particolare, l'attività di Cytogen è soggetto ad una serie di rischi significativi, che includono, ma non sono limitati a: il rischio di commercializzare con successo SOLTAMOX e Caphosol; il rischio di ottenere le necessarie approvazioni normative; il rischio di se i prodotti derivano da attività di sviluppo; il rischio di cambiamenti nel contesto normativo che interessano le vendite di prodotti Cytogen quali terze edizioni di risarcimento partito pagante; il rischio associato a dipendenza della Cytogen sui suoi partner per lo sviluppo di alcuni progetti, così come altri fattori espresso di volta in volta nei documenti depositati periodicamente Cytogen presso la Securities and Exchange Commission (la "SEC"). Fondi destinati SOLTAMOX attività commerciali, Gelclair lancio e Working Capital Questi fattori includono rischi e incertezze relativi alla capacità di DARA di commercializzare tempestivo e generare ricavi o profitti da Bionect ([R]), SOLTAMOX ([R]), Gelclair ([R]) o di altri prodotti, dato che DARA solo di recente ha assunto la sua iniziale forza vendita e la mancanza di DARA della storia come una società di generare ricavi, FDA e altri rischi regolamentari in materia di capacità di DARA di commercializzare Bionect, SOLTAMOX. Gelclair o altri prodotti della U. In particolare, l'attività di Cytogen è soggetto ad una serie di rischi significativi, che includono, ma non sono limitati a: il rischio di commercializzare con successo SOLTAMOX e Caphosol; il rischio di ottenere le necessarie approvazioni normative; il rischio di se i prodotti derivano da attività di sviluppo; il rischio di cambiamenti nel contesto normativo che interessano le vendite di prodotti Cytogen come le questioni payor rimborso di terze parti; il rischio associato a dipendenza della Cytogen sui suoi partner per lo sviluppo di alcuni progetti, così come altri fattori espresso di volta in volta nei documenti depositati periodicamente Cytogen presso la Securities and Exchange Commission (la "SEC").