Sipraktin , cyproheptadine hcl , sipraktin

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Sipraktin Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Perenne e stagionale rinite allergica vasomotoria La rinite allergica congiuntivite dovuta ad allergeni inalanti e alimenti delicati, semplici manifestazioni cutanee allergiche di orticaria e angioedema. Miglioramento di reazioni allergiche al sangue o plasma freddo orticaria dermatographism come terapia per reazioni anafilattiche aggiuntiva a epinefrina e altre misure standard dopo le manifestazioni acute sono state controlled. and potrebbe essere usato per trattare l'anoressia quando combinato con le vitamine. I neonati o prematuri: Questo farmaco non deve essere utilizzato nei neonati o prematuri. Le madri che allattano: A causa del rischio più elevato di antistaminici per bambini in generale e per i neonati prematuri e, in particolare, la terapia antistaminico è controindicato nelle donne che allattano. Altre condizioni: Ipersensibilità al Cyproheptadine e altri farmaci di struttura chimica simile. Monoamino ossidasi terapia con inibitori (vedi interazioni farmacologiche.) Glaucoma ad angolo chiuso ulcera peptica stenosante sintomatico prostatica collo ipertrofia vescicale ostruzione piloroduodenale ostruzione anziani, pazienti debilitati. Lieve a moderata sonnolenza, stanchezza; secchezza delle fauci, GI sconvolge, nausea; aumento dell'appetito, aumento di peso e la vigilanza compromessa. Maschere ototossicità prodotta da aminoglicosidi e antibiotici. Potenzialmente fatale: potenziare le azioni CNS depressivi di alcol, barbiturici, sedativi, analgesici oppioidi e neurolettici. azione antimuscarinico Additivo con MAO, atropina e antidepressivi triciclici. Generale: Cyproheptadine ha un'azione atropina-like e, quindi, dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti con: storia di asma bronchiale aumento della pressione intraoculare ipertiroidismo malattie cardiovascolari Ipertensione Informazioni per i pazienti: Gli antistaminici possono diminuire la prontezza mentale; viceversa, in particolare, nel bambino, possono talvolta produrre eccitazione. I pazienti devono essere avvertiti circa impegnarsi in attività che richiedono prontezza mentale e coordinazione motoria, come la guida di un auto o di macchinari. Interazioni farmacologiche: gli inibitori MAO prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici di antistaminici. Gli antistaminici possono avere effetti additivi con l'alcol e altri deprimenti del SNC, ad esempio ipnotici, sedativi, tranquillanti, agenti ansiolitici. Cancerogenesi, mutagenesi e Alterazione della fertilità: a lungo termine cancerogeno studi non sono stati fatti con Cyproheptadine. Cyproheptadine non ha avuto effetti sulla fertilità in uno studio di due lettiera in ratti o uno studio di due generazioni nel topo a circa 10 volte la dose umana. Cyproheptadine non ha prodotto danni cromosomici in linfociti umani o fibroblasti in vitro; alte dosi (10-4M) erano citotossico. Cyproheptadine non ha avuto alcun effetto mutageno nel test di Ames microbica mutageno; concentrazioni di sopra di 500 mcg / piastra inibito la crescita batterica. Gravidanza Gravidanza Categoria B: Studi sulla riproduzione sono stati condotti nei conigli, topi e ratti a dosi orali o sottocutanee fino a 32 volte la dose massima raccomandata nell'uomo per via orale e hanno rivelato alcuna evidenza di ridotta fertilità o danni al feto a causa di Cyproheptadine. Cyproheptadine ha dimostrato di essere fetotossici in ratti quando somministrato mediante iniezione intraperitoneale in dosi quattro volte la dose raccomandata orale umana massima. Due studi nelle donne in gravidanza, tuttavia, non hanno dimostrato che Ciproeptadina aumenta il rischio di anomalie se somministrato durante il primo, secondo e terzo trimestre di gravidanza. Nessun stati osservati effetti teratogeni in nessuno dei neonati. Tuttavia, poiché gli studi sugli esseri umani non possono escludere la possibilità di un danno, Cyproheptadine deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Le madri che allattano: Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, ed a causa della possibilità di reazioni avverse gravi nei bambini allattati da Ciproeptadina, una decisione dovrebbe essere presa se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre . Pediatric Uso: la sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici di età inferiore ai due non sono state stabilite. Geriatric Uso: Gli studi clinici di compresse Ciproeptadina HCI non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche.